Xintela - idag

Uppmärksam aktieägare i Xintela mejlar över 2 dagsaktuella händelser. Först en uppdaterad analys från analytikerfirman Västra Hamnen Corporate Finance AB.

During the spring, Xintela announced positive interim results from its phase I/IIa study with XSTEM in knee osteoarthritis (OA). Further, the company signed a collaboration and licensing agreement with EQGen Biomedical (EQGen) regarding EQSTEM, Xintela’s equine stem cell product. 

The company has received regulatory approval of changing the number of patients to six from twelve in its study of difficult-to-heal venous leg ulcers. According to management, the fifth patient will soon complete the phase I/IIa. 

Financially, Xintela reported cash holdings of MSEK 6.4 and a negative cash flow from operating activities of MSEK 10.5. Between May 26 and June 5, holders of the warrant TO3 can subscribe for new shares at SEK 0.30 per share. The warrant could add MSEK 11.7 if fully subscribed, which would be a significant short-term contribution. 

Xintela’s GMP facility has started generating revenue from the agreement with Region Östergötland and soon from the EQGen collaboration. The company repeated its ambition for the facility to become cash flow positive through assignments from external clients. For now, we await additional agreements before estimating its financial potential. 

In the report, CEO Evy Lundgren-Åkerlund stated advancements in Targinta’s patent process regarding its first-in-class antibodies. Two product patent applications, regarding antibody and antibody drug conjugates technologies have entered national phase. 

Xintela needs to address its financial situation. In our revised model we expect a financing round in Q1 2026 of MSEK 150, instead of MSEK 100 in Q2 2025. With promising clinical data announced and the EQSTEM agreement signed, we believe the prospects of finding adequate funding have improved. 

In summary, our model suggests a risk-adjusted fair value of SEK 1.49 per share.

Sen har BioStock genomfört en intervju med VD Evy Lundgren-Åkergren.
Det med anledning av TO3 man väldigt gärna vill ha fylld kan jag tro.

Xintelas vd kommenterar de senaste framstegen

Från intervjun saxar jag :

Nu pågår även nyttjandeperioden för TO 3. Varför är detta ett gynnsamt tillfälle att lösa in sina teckningsoptioner?

– Kursen på 0,30 SEK per aktie är en attraktiv rabatt jämfört med nuvarande aktiekurs. Dessutom har vi en kommande värdehöjande milstolpe med den slutliga rapporten från artrosstudien. Vi förväntar oss att det kommer ha en positiv effekt på kursen med tanke på de positiva resultat vi redan har rapporterat från vår interimsanalys av 18-månadersdata. Jag tror att alla kan se att det går bra för Xintela och att många viktiga pusselbitar faller på plats. Våra stamcellsprodukter XSTEM och EQSTEM gör stora framsteg, vi har landat vårt första samarbets- och licensavtal och vi genererar intäkter.

Vilka kommande milstolpar ser du fram emot att uppnå under 2025?

– Förutom slutrapporten från artrosstudien som är planerad till slutet av september så pågår en hel del affärsutvecklingsaktiviteter med målet att hitta samarbetspartners/licentagare till våra utvecklingsprojekt i Xintela och i dotterbolaget Targinta. I samarbete med Brännskadecentrum in Linköping undersöker vi möjligheter för nästa steg med XSTEM i sårläkning. Vi siktar även på ytterligare intäktsgenererande uppdrag för vår GMP-verksamhet. Jag tror att det blir en spännande fortsättning av 2025.

Min kommentar
TO3 som är inne i slutfasen med sista teckningsdag nu på torsdag 5/6 är det som håller själva aktien tillbaka. Förmodligen frigörs en del kapital den vägen för att istället gå till optionen,vilket är normalt och sunt. Efter den är borta från bordet bör aktien återhämta sig.Hur mycket hänger förmodligen på optionens teckning. Får de in maximala 11,7 Msek lär det synas ordentligt i aktiekursen. Likväl som ett lågt tecknande kommer hämma aktiens utveckling.Ställt mot Västra Hamnens uppdaterade riktkurs på 1,49 är utsikterna att få optionen fylld tämligen god.

                                                 Mvh the99

PHI - Patrik i BioStock idag

Nytt kapitel för PHI när Eschricht återvänder som vd

Patrik Eschricht är tillbaka som vd för Phase Holographic Imaging. Efter att ha lett bolaget under 2023 och större delen av 2024, återvänder han nu med förnyat fokus på de utmaningar och möjligheter som väntar. Ivan Jurković, som varit tillförordnad vd sedan februari 2025, kvarstår i styrelsen och kommer att säkerställa en smidig övergång. BioStock kontaktade Patrik för en kommentar.

Ledarskiftet kommer samtidigt som Phase Holographic Imaging (PHI) närmar sig marknadslanseringen av HoloMonitor CellSync, nästa generations system för realtidsavbildning av celler. CellSync genomgår för närvarande förproduktionstester vid Huntsman Cancer Institute och Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, två ledande forskningscentra i USA. Det är den första i en planerad produktlinje inriktad på högupplöst, märkningsfri avbildning inom cell- och genterapitillverkning.

CellSync bygger på PHI:s egenutvecklade QPI-teknik (Quantitative Phase Imaging), vilket möjliggör högupplöst avbildning av levande celler utan kemisk färgning. Den nya modellen erbjuder förbättrade bildhastighet och möjlighet att synkronisera flera HoloMonitor-enheter, vilket gör det möjligt att i realtid följa komplexa cellulära förlopp, såsom hjärtmuskelcellers kontraktioner – ett av systemets viktigaste differentierade egenskaper.

Redan på marknaden – nästa generation på väg

Till skillnad från många bolag i tidig utvecklingsfas som ännu befinner sig i validering eller är beroende av löpande extern finansiering, har PHI redan tagit det avgörande steget att lansera en produkt på marknaden.

Den nya versionen, CellSync, förväntas lanseras under andra halvåret 2025, samtidigt som efterfrågan på kvalitetssäkring inom regenerativ medicin och cancerforskning ökar. Systemet har uppgraderats med ny kameramodul, automatiserad cellsegmentering och AI-baserad databehandling – vilket är resultatet av två års intensiv FoU.

Kommersiella framsteg och global expansion

PHI rapporterade betydande försäljningstillväxt under tredje kvartalet 2024, och årets ackumulerade resultat överträffar redan helårssiffrorna för 2023. Framgångarna tillskrivs delvis det strategiska partnerskapet med Altium, bolagets största aktieägare och globala distributör. Genom Altium har PHI utökat sin närvaro i Nordamerika, Europa, Asien och Australien, samt påbörjat etablering i tillväxtmarknader.

Ledarskiftet signalerar att PHI nu fokuserar tydligare på kommersiell beredskap och skalbarhet. Med Eschrichts tidigare erfarenhet i rollen är målet att accelerera marknadsintroduktionen av CellSync och stärka bolagets position som en ledande aktör inom levande live-cellavbildning.

Vd kommentar

Vi kontaktade Patrik Eschricht för att få veta mer om hans återkomst till vd-rollen och hur han planerar att leda PHI genom CellSync-lanseringen.

Patrik, vad motiverade dig att återvända som vd – vad var det som tilltalade dig mest med PHI:s inriktning?

– Att återvända till PHI känns mer som ett naturligt nästa steg än en omstart. Bolaget befinner sig i en avgörande fas – efter att ha transformerats från ett FoU-drivet till ett marknadsredo bolag. Lanseringen av CellSync är kulmen på flera års innovation, och möjligheten att få vara med och driva det mot kommersialisering var helt enkelt ett för lockande erbjudande att säga nej till. Jag tror starkt på vår mission att förbättra utvecklingen av cell- och genterapier, och PHI har en unik position att göra verklig skillnad.

Vilka lärdomar från din tidigare vd-period påverkar din strategi nu?

– Under min förra mandatperiod underströks vikten av att anpassa innovation till marknadsberedskap. Det räcker inte med bra teknik – den måste uppfylla verkliga behov vid rätt tidpunkt och i rätt skala. Den här gången lägger vi tydligare fokus på genomförande: stramare tvärfunktionell samordning, snabbare beslutsfattande och ett laserfokus på kundengagemang. Jag lärde mig också värdet av proaktiv kommunikation – både internt och externt – för att hålla drivkraften stark och intressenterna i linje med varandra.

– Jag insåg vikten av att koppla innovation till en beredskap att göra marknadsentré. Det räcker inte att ha en bra teknik – den måste möta verkliga behov i rätt tid och i rätt skala. Den här gången fokuserar vi mer på genomförande: bättre intern samordning, snabbare beslut och ett laserfokus på kunddialoger. Jag har också lärt mig vikten av tydlig och proaktiv kommunikation, både internt och externt, för att bibehålla fart och samordning.

Vilka är dina tre främsta prioriteringar?

• Framgångsrik lansering av CellSync och säkra att vi håller tidsplanen under H2 2025 med full produkt- och serviceberedskap.
• Stärka vår globala säljstruktur – fördjupa närvaron på nyckelmarknader och aktivera nya.
• Operativ skalbarhet – anpassa våra processer, team och support för att möta en ökande efterfrågan utan att tumma på kvaliteten.

Hur planerar ni att påskynda lanseringen av CellSync?

– Genom tydligt fokus. Vi effektiviserar vägen från utveckling till produktion, använder realtidsfeedback från våra kliniska partners och säkrar nära samarbete mellan FoU, kvalitet och kommersiella team. Vi prioriterar även investeringar i regulatorisk förberedelse och kundutbildning för att möjliggöra snabb och smidig adoption hos våra kunder vid lansering.

Vad utmärker CellSync på marknaden för livecellavbildning?

– CellSync kombinerar två nyckelfunktioner: snabb, färgämnesfri bildbehandling och synkronisering av flera enheter. Det gör systemet idealiskt för att övervaka komplexa cellulära processer – som hjärtmuskelcellers kontraktioner – i realtid. Till skillnad från traditionella system som kräver kemisk infärgning eller omfattande provberedning, bevarar CellSync cellens integritet och sparar tid. Med AI-stödd segmentering och analys är det inte bara ett verktyg för bildbehandling – utan snarare en plattform för att skapa nya kunskaper och insikter.

Hur viktig är Altiums roll i PHI:s globala försäljnings- och distributionsmodell?

– Altium har spelat en viktig roll som distributionspartner, särskilt när det gäller att hjälpa oss att utöka vår globala räckvidd och etablera lokal närvaro på nyckelmarknader och områden där vi själva inte har resurser. De ger också PHI viktig kunskap och input när det gäller försäljning – vilket i huvudsak hjälper PHI att gå från ett utvecklande till ett kommersiellt bolag.

Vilken roll kommer AI att spela i framtida HoloMonitor-utveckling?

– AI är en grundpelare i vår produktplan. Våra system genererar stora mängder cellbaserade data, och med AI kan vi analysera dem mer effektivt, exakt och meningsfullt. Vi utvecklar funktioner som prediktiva modeller, automatisk avvikelsedetektering och intelligent experimentdesign. I slutändan vill vi ge forskare inte bara bilder, utan meningsfulla insikter – snabbare och med större självförtroende.

Vad kommer att definiera PHI:s framgång under de kommande 12 månaderna?

– Vår framgång kommer i första hand mätas på den kommersiella dragkraften: graden av produktanvändning, kundlojalitet och försäljningstillväxt. Men även operativa mål såsom leveransprecision, skalbarheten i produktion och innovation – som AI-lanseringar och utvecklingsmål för vår produktportfölj.

Min kommentar
Att Patrik är tillbaka känns jäkligt bra. Han har varit med på PHI`s resa och har full koll på allt som sker i och utanför Bolaget. Infot från förra veckan att man inte kommer nå försäljningsprognosen tror jag vi hittar i föregående VD`s uppstartfas och fokus. Tiden att lära sig ett nytt företags DNA tar tid och den tiden hamnade inte fokuset på försäljning av förklarliga skäl. Men nu när Patrik är tillbaka tror jag vi kommer se ett starkt fokus på säljeriet som följdaktligen stannade av. Till sin hjälp har han den nya versionen av HoloMonitor, CellSync, som ser oerhört lovande ut. Intervjun berättar att PHI kommer lansera CellSync inom väldigt kort tidshorisont. Det är nånting att se fram mot naturligtvis. All`n all känns det som vi är tillbaka på spåret igen (med Patrik vid rodret). 

Rättelse! CellSync launchas enligt följande (och inget annat) :

• Successful commercialization of CellSync – ensuring we meet our H2 2025 launch timeline with full product and service readiness.

                                                     Mvh the99

PHI-PM

HELÅRSOMSÄTTNINGEN PRELIMINÄRT LÄGRE ÄN PROGNOS

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Medicinteknikbolaget Phase Holographic meddelar att intäkterna för räkenskapsåret som pågick till slutet av april 2025 preliminärt landade på 1,5 miljoner euro. Det är lägre än bolagets prognos på 2 miljoner euro som kommunicerades i december.

Det framgår av ett pressmeddelande där bolaget uppger sig vinstvarna för räkenskapsåret.

De reviderade utsikterna speglar orderingången från företagets globala distributör Altium. Även om takten i beställningarna under räkenskapsårets andra halva förblev positiv, kommer slutvolymerna att ha sjunkit något under tidigare prognoser, heter det.

"Även om den totala ordervolymen för räkenskapsåret inte levde upp till våra tidigare kommunicerade förväntningar, markerar det fortfarande ett rekordsättande år för Phase Holographic, med en försäljningsökning på cirka 50 procent jämfört med året före - ett tydligt tecken på växande efterfrågan på våra lösningar", säger företagets tillförordnade vd Patrik Eschricht.

Den fullständiga delårsrapporten för kvartalet februari-april väntas i juni 2025.

PHI - PM (Surprise)

Slitvargen Patrik Eschricht tillbaka som VD! 

Patrik Eschricht återkommer som vd i Phase Holographic

Medicinteknikbolaget Phase Holographics styrelse har utsett Patrik Eschricht till ny vd med omedelbart tillträde. Det framgår av ett pressmeddelande.

Patrik Eschricht var vd för bolaget under 2023 och större delen av 2024. Ivan Jurkovic, som varit tillförordnad vd sedan i februari i år, kvarstår som styrelseledamot.

Phase Holographic: PHI has appointed Patrik Eschricht as new CEO

Phase Holographic Imaging PHI AB ("PHI" or the "Company") today announces that Patrik Eschricht, former CEO of PHI, will come back as CEO of the Company, effective immediately. He returns to the role he held during 2023 and most of 2024. Ivan Jurkovic, who has been acting CEO since February 2025, will support a smooth transition and will remain on the Board of Directors of PHI.

Patrik Eschricht served as CEO of PHI during 2023 and most of 2024. He also brings senior leadership experience from several fast-growing companies. Eschricht will start his position as CEO of PHI effective immediately. Ivan Jurkovic will remain in the Board of Directors of the Company and will also be available to ensure a smooth transition for Patrik Eschricht.

"The Board of Directors of PHI welcomes Patrik back to the role of CEO. Given his deep understanding of our business and proven leadership, we are confident this transition will ensure continued strategic focus and operational stability", says Goran Dubravcic, Chairman of the Board.

"I am pleased to return as CEO of PHI at a pivotal time in our journey. Having stayed closely engaged with the company, I see a clear path forward to build on the progress we’ve made and to address key growth opportunities in the market. My focus will be on working closely with our leadership team to strengthen our strategic initiatives, enhance operational efficiency, and ensure we continue creating long-term value for our shareholders, customers, and employees.", says Patrik Eschricht, new CEO of PHI.

Min kommentar
Fan vad kul. Nu blir det ordning på torpet och full fart framåt med allt som legat sen Månsson försvann.

Bloggen önskar Patrik ett stort grattis och välkommen tillbaka. 

                                                 Mvh the99

Xintela forts

Önskemål inkommet att bloggen ska uppmärksamma info om Targinta från gårdagens Årsredovisning 2024.

Fortsatt positiv utveckling av vår patentportfölj 
Våra patentfamiljer inom Xintela och Targinta har stärkts ytterligare genom nya beviljanden och fortsatt geografisk utvidgning till strategiskt viktiga marknader. Vårt produktpatent som skyddar XSTEM, EQSTEM och andra stamcellsprodukter baserade på vår markörteknologi är sedan tidigare beviljat på 

flera viktiga marknader, inklusive Europa, Japan, Sydkorea och USA och är nu även godkänt i Singapore och Kanada. Under det gångna året har vi erhållit ytterligare beviljanden inom patentfamiljer som skyddar användningen av vår markörteknologi på andra celltyper, såsom neurala stamceller och broskceller (XACT). Särskilt kan nämnas att patent inom vår XACT-portfölj nyligen har beviljats i Australien, Israel, Kina, Sydkorea och USA. Dessa patent omfattar både metoder för selektion och kvalitetssäkring av broskceller med hjälp av vår markörteknologi samt produktpatent för in vitro-expanderade broskceller. Även om dessa tillgångar för närvarande inte är direkt kopplade till våra pågående utvecklingsprojekt, utgör de värdefulla resurser i våra affärsdiskussioner med potentiella samarbetspartners och licenstagare. Targintas patentportfölj har stärkts i och med att våra två produktpatentansökningar, relaterade till antikropps- och ADC-teknologier (Antibody-Drug Conjugates), nu har gått in i nationell fas. Det innebär att vi ansöker om patenträttigheter i ett flertal strategiskt viktiga länder för att säkerställa skyddet av Targintas läkemedelskandidater och möjliggöra fortsatt utveckling och kommersialisering på den globala marknaden. 

Fokus på partnerskap för Targinta 
Targinta har utvecklat och prekliniskt validerat first-in class antikroppar och ADCer riktade mot vår unika målmolekylen integrin α10β1 som uttrycks på aggressiva och svårbehandlade cancerformer som glioblastom och trippelnegativ bröstcancer. Även om vårt onkologiprojekt i dotterbolaget Targinta har fått gå på lågvarv under en tid, är vår ambition är att få in finansiering och/eller samarbetspartners för att fortsätta den viktiga utvecklingen av Targintas läkemedelskandidater TARG9 och TARG10. Med vår unika cancertarget, starka prekliniska resultat samt en stark patentportfölj, har vi en bra position för att ta projektet vidare. /

                                                                   Everybody happy? 😎 
                                                             Mvh the99

Vass stamcellsforskning

PHI`s amerikanska partner Huntsman Cancer Institute har genomfört en remarkabel stamcellstransplantation tidigare aldrig skådad.

Från en avliden donator togs stamceller som sen ympades in i en cancersjuk människa. Ingen bortstötningsprocess har rapporterats. Blir denna transplantation lyckosam öppnas många dörrar för cancersjuka utan familjedonatorer eller närliggande.

First Successful Allogeneic Stem Cell Transplant Using Deceased Donor in Blood Cancer Clinical Trial

For the first time ever, a patient has received an allogeneic stem cell transplant using a deceased donor graft as part of a blood cancer clinical trial at Huntsman Cancer Institute at the University of Utah (the U).

An allogeneic transplant uses stem cells from a donor—rather than the patient themselves—to replace damaged or diseased bone marrow, offering potential new treatment possibilities for patients with blood cancers and other serious conditions.

In the approach being tested in the trial, stem cells are collected from the vertebral column of deceased individuals who previously consented to organ donation. This clinical trial uses an innovative method that relies on stem cell grafts from a bank of donated frozen stem cells. These pre-banked stem cells could reduce the need for time-consuming donor searches and potentially provide more timely access to transplants for eligible patients.

This investigational approach may streamline how stem cell grafts are obtained, helping to eliminate long waits and uncertainty around donor matching and collection. It offers a potential new option for patients who might otherwise face delays in receiving this treatment.

“We hope we have unlocked a resource that was previously untapped,” Patel adds. “By using the vertebral column’s rich supply of stem cells, we aim to preserve them for future use, improving the chances of finding a compatible match for more patients in need.”

The goal of this research is to find out if stem cell grafts from deceased donors can be a safe and effective option. This could help more patients get a stem cell transplant, especially those who don’t have a matching living donor. Another potential benefit is speed: Using deceased donor grafts might shorten the wait time for a transplant. This is important because some patients with high-risk diseases only stay in remission for a short time, and they need to receive a transplant before the disease comes back.

“We are not just treating disease; we are working to expand access and improve outcomes for patients in need. By removing barriers to stem cell transplants, we can close critical gaps in care, save more lives, and offer hope to those who thought they had none.”

Sagar Patel, MD

Xintela - senaste nytt

Länk till nyhetsbrevet & kommentar "Blockbuster"

Kommentar från Dr. Sven Kili, MD, specialist inom ortopedi och cell- och genterapi, och tidigare konsult och styrelseledamot i Xintela: ”Med de senaste kliniska resultaten med XSTEM har Xintelas team tydligt visat att det finns en säker och effektiv cellterapi för artros. Data från denna fas I/IIa studie har uppfyllt och överträffat sitt mål att påvisa säkerhet, men också att påvisa effekt. Vi har tidigare sett kliniska data från andra MSC-baserade terapier som visar på säkerhet, men varaktig effekt har saknats i hög grad, särskilt vid artros. Med denna studie visade Xintela inte bara effekt i form av smärtlindring, utan visade också starka initiala tecken på en DMOAD-effekt (Disease modifying Osteoarthritis Drug). Detta är verkligen den heliga graalen inom artrosforskning. Även om vi tidigare har sett terapier som ger smärtlindring, ofta kortvarigt, är möjligheten att visa en förbättring av objektiva indikatorer på artrosprogression, inklusive benkvalitet och bevarande av brosktjocklek, unik och extremt spännande. Naturligtvis kommer denna effekt att behöva upprepas i ytterligare studier för att få ett godkännande. Tillägget av 24-månadersuppföljningen i den pågående studien, kommer ge ytterligare indikation på hur länge förbättringen av leden kommer att pågå. Jag vill gratulera Evy och hela Xintela-teamet till att ha skapat en produkt som mer och mer ser ut som en potentiell blockbuster”. 

Min kommentar
Dr Sven Kili med bakgrund från GlaxoSmithKline har en imponerande bakgrund:

- Dr Sven Kili was the former VP and Development Head for the Cell and Gene Therapy division of GSK where he led the development of ex-vivo Gene Therapies for a variety of genetic disorders. Prior to this, he was Senior Director, Cell Therapy and Regenerative Medicine for Sanofi (Genzyme) Biosurgery where he led the clinical development and medical affairs activities culminating in the granting of the first combined ATMP approval in the EU for MACI®. His team also prepared and submitted Advanced Therapy regulatory filings for Australia and the US, including health technology assessments and he was responsible for late stage developments for Carticel® and Epicel® in the US. Before joining Genzyme, Sven worked for Geistlich Pharma where, in addition to leading the cell therapy medical activities, he oversaw all UK regulatory functions and was the QPPV for the EU. Sven trained as an Orthopaedic surgeon in the UK and South Africa and since leaving full-time clinical practise has developed expertise Cell and Gene Therapy in clinical development, regulatory compliance, value creation, risk management and product safety, product launches and post-marketing activities. He sits on the board of CCRM in Canada, a Swedish Stem Cell company and is the chair of the CGTAC as part of the UK BIA. Additionally he still maintains his clinical skills in the UK NHS and serves as an ATLS Instructor in his spare time.

Analys från Västra Hamnen Corporate Finance AB och Q&A med EQGen Biomedical

Q&A with EQGen Biomedical’s Executive Management Västra Hamnen contacted EQGen Biomedical’s founders Willem Scheele, MD, CMO, and CEO Grant Senner, MD, for a comment on the license and development agreement. 

 Dr. Scheele, could you tell us a little about EQGen Biomedical? 

- EQGen Biomedical was founded to deliver next-generation products in veterinary medicine and to optimise the health of animals globally. We are primarily focused on the great medical need to treat joint disease in horses. 

We have also recognised the possibility of expanding to dogs and other animals. 
- We have a management team with extensive experience and expertise in the field. 
Our CEO, Grant Senner, is a physician and entrepreneur with several leading positions in biotechnology and healthcare. 
Wendy Vaala, a renowned expert in equine and companion animals, is our Chief Veterinarian Officer. Wendy was formerly Director Strategic Development and Innovation - Companion Animal and Equine at Merck Animal Health. I am the company’s Chief Medical Officer and have over 30 years of experience in the bone and cartilage field and clinical drug development for human medicine. 

- We are very enthusiastic about this collaboration and see great potential in Xintela’s technology. 

How would EQSTEM change the situation for horses suffering from OA? 

- Today, veterinarians and horse owners are referred to symptom-relieving treatments, as there are no true DMOADs on the market. 
- Earlier studies with EQSTEM show reduced cartilage damage, bone sclerosis, and reduced pain. 

We aim to develop a cost-effective, off-the-shelf, true DMOAD for veterinarian medicine, without the need for blood or tissue harvest from patients and requiring no product preparation. This would radically change the situation for horses suffering from OA and other joint diseases. Our primary focus is on horses, but we have an ambition to expand our treatment to dogs and other animals. 

Could you quantify the potential of a successful DMOAD for horses?  

- In the US alone, there are around 10 million horses, and about 60 to 65 per cent develop lameness. 
Of these horses, approximately 55 percent have OA. If we could provide a treatment that stops the progression of a disease that causes many horses to retire from performance and other activities, I would say that the demand is large, regardless of geographical region. 

 Dr. Grant, what steps are required before launching EQSTEM? 

- Before launch, we need to achieve proof-of-concept. In dialogue with the regulatory entities, we will also plan for a pivotal study to achieve market approval. As a small company, we are open to partnerships for later-stage development. We have the competence and experience in-house to carry out such a study, and will assess the situation in due time. 

Could you tell us anything about EQGen’s financial situation? 

- EQGen is currently raising additional funds to accelerate program development. We believe that a critical inflexion point for company value exists concurrent with proof of concept studies, and we are actively working to maximise the chance of that technical and regulatory success.

What happens next in the collaboration? 

- We are currently discussing an appropriate plan for product development. Xintela will be assigned to initially manufacture EQSTEM in its GMP facility in Lund and assist with quality management. Eventually, we aim to carry out a technology transfer to manufacture EQSTEM in the US.

Min kommentar
Med utgångspunkt från "In the US alone, there are around 10 million horses, and about 60 to 65 per cent develop lameness. Of these horses, approximately 55 percent have OA." kan vi göra en halvhyfsad estimering av vad det innebär rent konkret. Vi utgår från 60% av 10 milj kusar = 6 milj st. Av dessa är uppskattningsvis 55% lämpliga för DMOAD (disease-modifying osteoarthritis drugs) som i detta fall exemplifieras av Xintelas EQstem. 

I rena siffror blir det 3,3 miljoner hästar och det enbart i USA. 

Vad kostar då en EQstem-behandling? Den informationen har vi ännu inte,men ponera att det lågt räknat handlar om $1000 US per kuse. I detta exempel skulle det bli $3,3 Miljarder US. Omräknat till ca 30 Miljarder Skr alltså. Tänker jag fel får någon korrigera mig. Om sen jänkarna utökar sin marknad till andra djur än hästar? Och går world wide och inte enbart USA? Man förstår då varför jänkarna är så excited över detta samarbete med Xintela.

I ett best case scenario blir det dessutom en hiskelig massa pengar som kommer rinna ner till Xintela i royalty. 

För den riskvillige med kapital över kan det vara en idé att spana in Xintelas aktie. 

Den håller fortfarande på att harva runt 40 öre, nedtyngd av aktuella TO3 med lösen på 30 öre. 

Potentialen är mer än hygglig om allt går Xintelas väg. Mvh the99

Lite statt

Holographic Imaging for Medical Diagnostics Market Size 

• The global holographic imaging for medical diagnostics market size was valued at USD 416.59 million in 2024 and is expected to reach USD 3336.02 million by 2032, at a CAGR of 29.70% during the forecast period
• This growth is driven by rise in the acceptance of holographic products in medical education

Holographic Imaging for Medical Diagnostics Market Analysis

• Rising demand for drug discovery, clinical diagnostics, and personalized medicine is accelerating the adoption of advanced holographic imaging for medical diagnostics, especially among biotechnology and pharmaceutical companies.
• Ongoing technological innovations, including multimode detection, automation integration, and cloud-based data management, are enhancing analytical accuracy, operational workflows, and data consistency, driving significant market growth.
• North America is expected to dominate the global holographic imaging for medical diagnostics market, supported by a strong pharmaceutical and biotech presence, advanced R&D infrastructure, and early adoption of high-throughput screening technologies.
• Asia-Pacific is expected to register the highest compound annual growth rate (CAGR) in the holographic imaging for medical diagnostics market, fueled by increasing healthcare investments, growing demand for efficient diagnostic tools, and expanded pharmaceutical research activities.
• The holography microscopes segment is expected to dominate the holographic imaging for medical diagnostics market in 2025, due to the increasing demand for advanced and high-resolution holographic imaging devices such as displays, microscopes, and holoscopes that are essential for accurate 3D visualization in medical diagnostics. Länk

Nyinkommet: 90 Msek till Reg Med i Lund

Lunds universitet har beviljats ett EU-anslag på 8,3 miljoner euro för ett nytt internationellt doktorandprogram inom regenerativ medicin och avancerade terapiläkemedel. Syftet är att förbättra miljön för regenerativ medicin och ATMP i Europa och underlätta samarbetet mellan forskning och klinisk tillämpning.

8,3 miljoner euro till doktorandutbildning i regenerativ medicin och ATMP publicerad 15 maj 2025

Samarbete med Leiden, Hannover och DTU

– Programmet erbjuder en internationell miljö där 55 doktorander, varav 25 vid Lunds universitet, får möjlighet att arbeta tvärvetenskapligt mellan akademi, sjukvård och industri. Det innebär att vi utbildar nästa generation av forskare och experter inom detta snabbt växande område, säger Mattias Magnusson, föreståndare för RAMP-UP vid Lunds forskarskola i stamcellsbiologi och gruppledare vid Stamcellscentrum, Lunds universitet.

I samarbetet ingår förutom Lunds universitet även Leidens universitet i Nederländerna, Hannover Medical School i Tyskland och Danmarks Tekniska Universitet. Dessutom är ett nätverk av 27 industripartners, regulatoriska myndigheter, Region Skåne och Skånes universitetssjukhus involverade.

– Det händer mycket spännande inom ATMP-området just nu och det finns ett starkt engagemang för att etablera nya samarbeten och överbrygga gränser mellan olika områden, universitet och länder. Så trots den långa processen har det funnits en positiv anda bland alla våra partners i den här satsningen, säger Marie Jönsson, Grant Manager vid Stem Cell Center, Lunds universitet. 

Min kommentar
Om PHI är snabbfotade passar de på att ge Lunds Universitet ett bra erbjudande: Utrusta dessa 55 doktorander med varsin HoloMonitor. Det till ett paketpris. Sen lär dessa forskare leverera Reg Med forskning av världsklass. Win-Win för universitet och PHI. Bra idé va? 😎

                                               Mvh the99