GlycoImaging börjar närma sig sin Final Destination

Markus mejlar över en ny forskningsrapport från GlycoImaging-folket.Det är en preprint,alltså inte granskad av oberoende forskare ännu.När den väl blir granskad och godkänd kommer den upp hos  lämpligt vetenskapligt organ.Så vi får en förhandstitt redan nu någon månad i förväg.
Studien är en logisk utveckling från tidigare forskning.Man har tagit ytterligare steg till att knyta sina MIPS,ar till cancerceller.I detta fallet bröstcancerceller.Målet är som de flesta av er vet att kunna "målsöka" ett flertal olika cancertyper,det genom att identifiera varje cancertypcells yta och med den kunskapen fylla dessa MIPS,ar med adekvat läkemedel för just den cancertypen.Respektive MIPS har ett applicerat ämne som gör att det söker upp enbart den matchande ytan på den diagnostiserade och bekräftade cancertypen. I denna studie har man utgått från bröstcancercellers yta.Man skriver att dessa celler har en hög koncentration av Sialinsyra (sialic acid / SA) och att man har identifierat ämnen som knyter fast vid denna yta.Studien är framgångsrik,alltså lyckad.Det får vi bevis på genom att de "döper" just dessa MIPS,ar till SA-MIPS. SA från Sialinsyra.
Andra MIPS,ar lär namnas i  samma stil.Ämnet resp cancercell identifieras med följt av MIPS.
Som Markus poängterade i mejlet är denna studie av dignitet.Jag dristar mig till att kalla det stor dignitet då det visar på ett i forskarkretsar kallat genombrott.

Men till själva studien då.

Sialic acid as a biomarker studied in breast cancer cells using fluorescent molecularly imprinted polymers, MIPs

Abstract
Sialylations are post-translational modifications of proteins and lipids that play important roles in many cellular events, including cell-cell interactions, proliferation and migration.
Tumor cells express high levels of sialic acid (SA), which are often associated with the increased invasive potential in clinical tumors correlating with poor prognosis.
To overcome the lack of natural SA-receptors, such as antibodies and lectins with high enough specificity and sensitivity, we have used molecularly imprinted polymers (MIPs), or “plastic antibodies”, as nanoprobes.
Since high expression of EpCAM in primary tumors often is associated with proliferation and a more aggressive phenotype, the expression and of epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) CD44 was initially analyzed.
The SA-MIPs were used here for the detection of SA on the cell surface of breast cancer cells. Lectins that specifically bind to the α-2,3 SA and α-2,6 SA variants, respectively, were used for analysis of SA expression with both flow cytometry and confocal microscopy.
Here we show a correlation of EpCAM and SA expression when using the SA-MIPs for detection of SA.
We also demonstrate the binding pattern of the SA-MIPs on the breast cancer cell lines using confocal microscopy.
Pre-incubation of the SA-MIPs with SA-derivatives as inhibitors could reduce the binding of the SA-MIPs to the tumor cells, indicating the specificity of the SA-MIPs.
In conclusion, the SA-MIPs may be a new powerful tool in the SA-analysis of breast cancer cells.

Min kommentar
Denna studie bekräftar då tesen GlycoImaging-projektet bygger sin forskning på.Att cancerceller innehåller nån slags typ av sockermolekyl och att man via denna identifierar den karakteristika resp cancertyp har. Och sen den grannlaga uppgiften att "matcha" ett ämne som söker upp dessa sackariner (målsöker) för att därefter fylla en MIPS med fungerande läkemedel.
Som man beskriver sin gärning:synthetic probes targeting tumor specific glycans (Glycan enl Wiki)
För den som undrar över vad MIPS står för är svaret Molecularly Imprinted Polymers.
Hursom, detta är riktigt bra nyheter.Digniteten på studien är stor då vi nu får bekräftelse på att tekniken fungerar.Jag är ganska säker på att vi kommer få se fler forskningsrapporter från projektet där man visar samma resultat med annan typ av cancer.Förmodligen lär prostatacancer stå på tur.
Varför jag tror på ett flöde av forskningsrapporter är för att projektet börjar lida mot sitt slut.
Det avslutas i mars 2021 (2017-04-01 to 2021-03-31) och tills dess bör resultaten av forskningen ringla som ett pärlband. Länk till EU beträffande projektets tidsram.
Vad innebär detta då för PHI som största ägare till GlycoImaging?
Tja,den kommersiella faktorn ska nu börjas funderas över.Ska man sitta nöjd och licensiera ut tekniken eller ska man anta bud från någon av marknadens etablerade aktörer inom biomarkörer?
Ett angenämt bekymmer,eller hur?
Det man kan fråga sig är om dessa förmodligen (av VD) kända kommande resultat har haft påverkan på förhandlingarna i USA.Menar,värdet på Bolaget lär höjas Big Time när de nu kan visa upp en fungerande verksamhet inom biomarkörer.Ja,inte en aktiv verksamhet ännu,men en kommande sådan.
Var det nån som sa DIGNITET? 😎 (Ett understatement i sammanhanget enligt undertecknad)

                                           Mvh the99