Norge rapporterar...

                                           ....in en studie där HoloMonitor medverkar.
Det är de norska forskarna Henriette Aksnes,Michaël Marie,Thomas Arnesen och Adrian Drazic från
University of Bergen som redan nu levererar en fullskalig forskningsrapport så kort tid efter anskaffningen av sitt första HoloMonitor instrument. Bloggen skrev  i Juli månad att Henriette Aksnes m kollegor var snabba att lägga ut en film som visade deras första studier med tekniken.
Inlägget och filmen hittas här.
Nu får vi alltså in en forskningsrapport som bygger vidare på det filmen visar.
Notera att köpet av HoloMonitor skedde nån gång under vårkanten i år och redan i Juni månad har de en färdig rapport. Det ger vid handen att studierna de bedrev (innan köpet) saknade det sista "beviset" för sina slutsatser, vilket HoloMonitor kunde leverera svaret på.
Enligt bloggen visar det även hur lätt och snabbt man sätter sig in i instrumentets funktionaliteter.

Aktuell rapport visar följande tidsram :
Received 07 Jun 2018, Accepted 08 Sep 2018, Accepted author version posted online: 25 Sep 2018

Och då till själva rapporten, med titel :

Actin polymerization and cell motility are affected by NAA80-mediated posttranslational N-terminal acetylation of actin

Abstract

Actin is the most abundant protein in our cells, and perhaps also the most studied. Nevertheless, an important modifier of actin, the N-terminal acetyltransferase (NAT) for actin, remained unknown until now. The recent identification of the enzyme that catalyzes actin acetylation, has opened up for functional studies of unacetylated actin using knockout cells. This enzyme, called NAA80 (Nα-acetyltransferase 80) or NatH, belongs to the NAT family of enzymes, which together provides N-terminal acetylation for around 80 % of the human proteome. In many cases, N-terminal acetylation is essential. In the case of actin, the acetyl group that NAA80 attaches to actin plays an important role in actin’s polymerization properties as well as in actin’s function in cell migration.

Jag väljer att klippa ut relevant info från den.

"Actin plays an essential role in muscle cell contraction, but is also important for diverse cellular functions like skeleton/structure-function, organelle trafficking, cell migration and transcriptional regulation . The ability to polymerize is a key feature for actin to provide these cellular services, which in addition depends on a dynamicity in the actin filaments that is achieved through actin’s constant cycle of polymerization and depolymerization. This dynamicity is regulated by several actin-binding and signaling protein.

NAA80 acts like a brake to keep cell migration in check

Actin is completely devoid of the Nt-acetyl group in NAA80 knockout cells and these cells are therefore well-suited for studies of cellular functions of actin Nt-acetylation. Surprisingly, the cells lacking NAA80, migrates faster than the control cells as demonstrated by cell culture scratch wound assay and chemotaxis migration. We here further present single-cell analyses demonstrating at least a doubled speed for the random cellular movement (Figure 1). One can thus say that NAA80, by acetylating actin’s N-terminus, acts as a natural brake in the cells in order to ensure normal migration speed. Under the microscope, the NAA80 knockout cells also revealed structural changes in the actin cytoskeleton that matched increased migration speed.

Material and Methods

Holographic microscopy and single-cell tracking

HAP1 CTRL and NAA80 KO cells were seeded on glass-bottom dishes (ibidi, 35 mm) at 40.000 cells/well and monitored on an Holomonitor M4 imaging system (Phase Holographic Imaging PHI AB) with image acquisition every 15 minutes for 24 hours. Single-cell identification and tracking of movement was performed with Hstudio cytometric software.

Figure 1. NAA80 KO cells have increased migration speed. HAP1 CTRL and NAA80 KO cells were subjected to live-cell holographic imaging with image acquisition every 15 minutes for 24 hours. A) Rose plot of single-cell trajectories for CTRL and NAA80 KO. B) Migration speed per hour for CTRL (n=9) and NAA80 KO (n=9). Error bars show SEM, **P ≤ 0.05, two-sided Student’s t test. C) Example images showing single-cell migration of one representative cell. Migration speed for shown cell (over 24 h): CTRL, 11.8 μm/h; NAA80 KO, 43.5 μm/h. Scale bar, 25 μm.

Min kommentar
Denna studie beskriver proteinet Actin som finns i våra celler. Forskarna beskriver Actin som kanske det mest studerade proteinet i relation till cellernas migration, rörelsemönster.
Forskare världen över har länge ställt sig frågan hur celler gör när de rör sig runt i kroppen.
Vad är det för mekanism som får celler att migrera.
En nyligen publicerad artikel med lundaforskaren Pontus Nordenfelt belyser frågeställningen.
"Forskare har länge funderat på hur våra celler gör när de orienterar sig i kroppen. Två nya studier som lundaforskaren Pontus Nordenfelt medverkat i, visar nu att cellerna använder sig av kraft från sin insida för att styra åt ett visst håll. En kunskap som kan få stor betydelse vid utveckling av nya läkemedel.
Pontus Nordenfelt, forskare i infektionsmedicin, har tidigare visat hur celler rör sig i kroppen, så kallad cellmigration. Genom att ta spjärn mot underlaget och trycka till med sin främre del samtidigt som den släpper bakdelen, får cellen kraft att flytta sig. Nu har han tillsammans med internationella forskargrupper studerat hur cellen gör för att styra sig runt i kroppen.
Celler interagerar i stor utsträckning med sin omgivning med hjälp av integriner, molekyler som finns i det omgivande cellmembranet och som har kontakt både med utsidan och insidan av cellen.
– Integrinerna finns i princip på alla celler vi har och är viktiga vid alla typer av cellinteraktioner. De är därför ett vanligt mål för läkemedel vid många olika sjukdomar. Därför är det så viktigt att få kunskap om hur de fungerar, säger Pontus Nordenfelt."

Men denna studie utförd av de norska forskarna ges helt ny information att lägga till det forskarvärlden vet idag.
Henriette Aksnes m kollegor visar i sin studie att när de tillför ett nyligen upptäckt enzym,NAA80 (Nα-acetyltransferase 80), till proteinet Actin påverkar det cellens migration, alltså rörelsemönster.
För att kunna leda den tesen i mål var HoloMonitor den sista pusselbiten som fattades.
Ett verktyg som möjliggjorde denna upptäckt.
Bra jobbat Norge. Och bra jobbat HoloMonitor tycker jag man kan tillägga.

                                                     Vid grävspaden, the99