Årets första forskningsrapport

Det dröjde inte långt in på det nya året innan vi fick ännu en forskningsrapport där HoloMonitor använts.

Idag 6/1 har 9 polska forskare i samarbete med barnsjukhuset i Philadelpia USA fått sina studier publicerade om hur förhindra en cancer (i detta fallet en magcancer) att ytterligare förvärra tillståndet för den drabbade genom att metastasera.

Dvs "skicka" ut dottertumörer i kroppen som är riktigt jobbiga att ha ihjäl.

Cancerfonden beskriver detta enligt följande : Ofta är det förekomsten av metastaser, dottertumörer, som avgör allvaret vid en cancersjukdom. I dag bär var tredje cancerpatient på metastaser vid diagnostillfället.

Vad är metastaser?

Metastaser, dottertumörer, är en allvarlig och fruktad del av cancer. Det är metastaser och annan spridning av sjukdomen som kan göra den livshotande. 

Omkring en tredjedel av patienterna har metastaser som upptäcks i samband att primärtumören, det vill säga den tumör som uppstått först, diagnostiseras.

Om inga metastaser uppstod skulle de flesta patienter kunna botas genom att den ursprungliga tumören opereras eller strålas bort. På senare år har det dock kommit ökade möjligheter att behandla också metastaser.

Hur uppstår metastaser?

Det som skiljer cancerceller från friska celler är inte bara deras förmåga att dela sig okontrollerat. Det finns flera andra olikheter:

• Cancerceller kan förstöra angränsande vävnad och på så sätt växa in i andra organ än det där de bildats. 
• Cancerceller kan också lossna från primärtumören och fara i väg med blodet eller lymfvätskan.

Det kan vara många tusentals cancerceller som följer med blodet eller lymfvätskan. De flesta av dem dör men en eller flera som överlever kan fastna i de allra minsta blodkärlen, kapillärerna, i ett annat organ i kroppen. 

Om miljön där cellen stannar tillåter att den överlever och börjar dela sig bildas en metastas, en dottertumör. "

De 9 forskarna har alltså studerat hur metastaser uppkommer,deras väg från originaltumör (carcinomtyp) till att via epitelceller få fäste och sprida sig för att utveckla en dottertumör.

Men till forskningsrapporten :

Snail Overexpression Alters the microRNA Content of Extracellular Vesicles Released from HT29 Colorectal Cancer Cells and Activates Pro-Inflammatory State In Vivo

Simple Summary

Knowledge of the factors that help migration of carcinoma cells is important for prevention of metastasis. Cancer cells release small particles, extracellular vesicles (EVs) that contain such factors. The aim of this study was to assess if the content of EVs changes through different stages of colorectal cancer (CRC) and evaluate how this process affects cancer progression in vivo in mouse CRC model. We found that EVs released from cells that have migratory properties contain different factors then EVs released from original tumor cells. We also show here that EVs can be incorporated into other cells that facilitate metastasis and change their properties depending on the EVs content. The content of cell-released EVs may also serve as a biomarker that denotes the stage of CRC and may be a target to prevent cancer progression.

Abstract

During metastasis, cancer cells undergo phenotype changes in the epithelial-mesenchymal transition (EMT) process. Extracellular vesicles (EVs) released by cancer cells are the mediators of intercellular communication and play a role in metastatic process. Knowledge of factors that influence the modifications of the pre-metastatic niche for the migrating carcinoma cells is important for prevention of metastasis. We focus here on how cancer progression is affected by EVs released from either epithelial-like HT29-cells or from cells that are in early EMT stage triggered by Snail transcription factor (HT29-Snail). We found that EVs released from HT29-Snail, as compared to HT29-pcDNA cells, have a different microRNA profile. We observed the presence of interstitial pneumonias in the lungs of mice injected with HT29-Snail cells and the percent of mice with lung inflammation was higher after injection of HT29-Snail-EVs. Incorporation of EVs released from HT29-pcDNA, but not released from HT29-Snail, leads to the increased secretion of IL-8 from macrophages. We conclude that Snail modifications of CRC cells towards more invasive phenotype also alter the microRNA cargo of released EVs. The content of cell-released EVs may serve as a biomarker that denotes the stage of CRC and EVs-specific microRNAs may be a target to prevent cancer progression.

Materials and Methods (urval)

4.8. Cell Motility Measurements

Measurements of cell motility were performed between the 7th and 25th hour after beginning of incubation of TDM with EVs using HoloMonitor M4 (Phase Holographic Imaging PHI AB, Lund, Sweden—Courtesy of the representative of company). 

Cell speed was calculated using the App Suite software of the same company. A plot of cell speed versus time was generated and the area under curve (AUC) was computed using GraphPad Prism 7.05 software.

Min kommentar

Varken forskarnas universitet eller barnsjukhuset i Philadelphia finns med på PHI`s sida över Users.

I texten ovanför får vi info : Courtesy of.......Det kan tolkas som att PHI lånat ut HoloMonitor + all programvara som en goodwill-gest till forskarna.Rimligtvis har då forskarna kontaktat PHI när de stött på problem och inte kommit vidare med sina studier.

Jag föredrar faktiskt det scenariot än ett sälj av en HoloMonitor.Syftet att medverka/åstadkomma förändringar till det bättre för cancerdrabbade barn slår definitivt en intäkt.

Skulle detta vara fallet lyfter jag på hatten för Bolaget och nästan funderar på att skicka en tårta/chokladask till Lund. (som motsats till mina tidigare uppmaningar till VD att skicka chokladaskar till braighta HoloMonitoranvändare 😎)

Hursom,bra jobbat PHI.Ni bidrar till bättre odds för cancerdrabbade att möta denna förb...ade best.

                                              Mvh the99