Nu börjar forskningsrapporterna strömma in igen vilket visar att labben återupptagit sin forskning sen pandemins utbrott.Som VD nämnt har ju labben mer eller mindre antingen varit nerstängda för den bredare forskningen som ex cancerforskningen eller mestadels haft fokus på Covid-19 forskning.
Nåväl,på senare tid har det inkommit studier utöver Covid-19 vilket vibbar att labben är på G igen.Dessa har oanvända medel (stålar) som behöver användas,till exempel ny bättre utrustning.Där har vi fått 2 konkreta bevis på senare tid.Jag tänker då naturligtvis på Harvard (25/3) och Centre for Innovative Medicine,Vilnius (7/4).
2 nya HoloMonitorköpare jag inte kommenterat nämnvärt,men kanske dax att reflektera över dessa nu.
Harvards överraskande inköp kan mycket väl vara en dörröppnare till andra labb som tidigare funtat på en investering i HoloMonitor.En signal till forskarvärlden att ett av de förnämsta instituten nu anser tiden mogen för användande av detta excellenta instrument HoloMonitor.Lägger vi till "påskpresenten" från Bolaget att man nu har utökat funktionaliterena i mjukvaran App Suite bör ju naturligtvis attraktionsgraden öka än mer. Såhär beskrev man påskpresenten mycket tydligt aviserat till forskarvärlden : A NEW + HUGE HoloMonitor® App Suite software update is available.
We are so excited to present you a major update to our Single Cell
Tracking Assay, making it a true one-of-a-kind, powerful, and accessible
#livecellanalysis tool for any #cellresearch lab.
With all of your, our
users' feedback in mind, we have developed this assay to ensure that
HoloMonitor always puts you and your cells first.
Find out more on our website https://lnkd.in/gG5AS9g
Find out more on our website https://lnkd.in/gG5AS9g
Your PHI team
Sen har vi den andra köparen i Vilnius där inköpet kanske är än mer intressant.Det för att den nyinköpta HoloMonitorn var avsedd att användas i deras befintliga inkubatorsystem från PHI`s partner BioSpherix.
Av det kan man dra slutsatsen att HoloMonitor i dess senaste version går att använda i redan installerade inkubatorer från BioSpherix.Vilniusexemplet kan mycket väl tjäna som dörröppnare till alla andra labb som har deras inkubatorer.Tänk här hur många sådana BioSpherix sålt till dags dato.Potential anyone?
Man kan anta 2 detaljer i sammanhanget.
1. BioSperix lär få nån slags commission för denna nya försäljningsmöjlighet.
2. Den tid vi fått vänta på resultatet av samarbetet dem emellan kan bero på alla tester/justeringar/kalibreringar som krävs för att garantera bägge systemens fulla kompabilitet tillsammans.
Gå in på BioSpherix hemsida och kolla alla deras produkter.Av dessa HoloMonitorkompatibla ska varje produkt till 100% fungera tillsammans.Där har ni enligt mig förklaringen till att vi fått vänta på resultat.
Kanske kan vi nu hoppas på "korken-ur" effekt?
Jag vet inte vad som är bäst.Harvard eller Vilnius? Var för sig är de rena xxx.Men tillsammans?
Sen till 3 nya forskningsrapporter.
Jag ser att signaturen Delux på Placera hittat 2 nya PHI-relaterade studier.Dessa 2 återger jag på bloggen.
Cred till Delux.
Men först en egen grävupptäckt.
7 kinesiska forskare har 7 April publicerat en studie som handlar om ett helt nytt forskningsområde vi phi,are inte stött på mig veterligen. Jag katagoriserar det under miljöförstöring då det påverkar människa genom yttre omständigheter.Hörselskador orsakade av buller.Ja,ni läser rätt.Bullerskador.
I studier där råttor under 8 timmar utsatts för 108 Decibel vid 4 Khz ljudmatta visade deras studier på
bekräftade skador på innerörats celluppsätttning och även förekomst av apoptos.
Studien är tyvärr låst,men som vanligt är Mr Google på vår sida.
Abstract
To investigate the role of the exchange protein directly activated by
cAMP (Epac) signaling pathway in inner ear hair cell damage and
apoptosis after noise exposure, we analyzed the expression level of
Epac1 in a rat model of noise-induced hearing loss (NIHL), based on rat
exposure to a 4-kHz and 106-dB sound pressure level (SPL) for 8 h. Loss
of outer hair cells (OHCs), mitochondrial lesions, and hearing loss were
examined after treatment with the Epac agonist, 8-CPT, or the Epac
inhibitor, ESI-09. The effects of 8-CPT and ESI-09 on cell proliferation
and apoptosis were examined by CCK-8 assays, holographic microscopy
imaging, and Annexin-V FITC/PI staining in HEI-OC1 cells. The effects of
8-CPT and ESI-09 on Ca2+ entry were evaluated by confocal Ca2+
fluorescence measurement. We found that the expression level of Epac1
was significantly increased in the cochlear tissue after noise exposure.
In NIHL rats, 8-CPT increased the loss of OHCs, mitochondrial lesions,
and hearing loss compared to control rats, while ESI-09 produced the
opposite effects. Oligomycin was used to induce HEI-OC1 cell damage in vitro.
In HEI-OC1 cells treated with oligomycin, 8-CPT and ESI-09 increased
and reduced cell apoptosis, respectively. Moreover, 8-CPT promoted Ca2+
uptake in HEI-OC1 cells, while ESI-09 inhibited this process. In
conclusion, our data provide strong evidence that the Epac1 signaling
pathway mediates early pathological damage in NIHL, and that Epac1
inhibition protects from NIHL, identifying Epac1 as a new potential
therapeutic target for NIHL.
För att verifiera forskarnas användande av HoloMonitor tills studien är upplåst visar Mr Google det vi behöver veta.
Sen till forskningsrapport nr 2.
Tre
Svenska forskare har studerat hur enzymet protease påverkar
cancerceller vid tillsättande av ämnet cystain.Forskarna har utgått från
2 vanliga cancerformer,bröstcancer och prostatacancer.
Förståelse
för hur cystain påverkar cancerceller som denna studie visar kommer ha
betydelse för tillverkning av framtida cancerläkemedel.
Externally added cystatin C reduces growth of A375 melanoma cells by increasing cell cycle time
Publicerad 2021-04-10Abstract
Some secreted cysteine protease inhibitors of the cystatin family
appear to affect intracellular proteolysis and growth of human cells, as
a result of internalization. Here, we studied the effects of external
addition of the most abundant human cystatin, cystatin C, on viability
and proliferation of cancer cells in culture. A dose-dependent decrease
of viable cells was seen for A375 melanoma, MCF-7 breast cancer and PC-3
prostate cancer cells cultured in 1-5 μM cystatin C after 24 h.
Real-time assessment of growth rates in A375 cell cultures for 48 h by
digital holographic microscopy showed an increased doubling time for
cells cultured in the presence of 5 μM cystatin C (20.1 h) compared to
control cells (14.7 h). A prolonged doubling time was already observed
during the first 12 h, indicating a rapid general decrease of cell
proliferation at the population level. Tracking of individual cells in
phase holographic images showed that dividing cells incubated with 5 µM
cystatin C underwent fewer mitoses during 48 h than control cells. In
addition, the time between cell divisions was longer, especially for the
first cell cycle. Incubation with the variant W106F-cystatin C (with
high cellular uptake rate) resulted in a lower number of viable cells
and a prolonged doubling time than when cells were incubated with
wild-type cystatin C, but no effect was observed for
(R24A,R25A)-cystatin C (low cellular uptake). Thus, cystatin C causes
prolonged cell division leading to decreased proliferation of melanoma
cells, and internalization seems to be a prerequisite for this effect.
Keywords: A375 cells; cell cycle; cell growth; cysteine peptidase; digital holographic microscopy; protease inhibitor.
Digital holographic microscopy
Digital phase holographic microscopy was performed using a HoloMonitor M4 (Phase
Holographic Imaging AB, Lund, Sweden), allowing real-time monitoring of 3D images of cells in
culture. In the quantitative phase imaging HoloMonitor system, a low-power laser is split into two
beams with an object beam illuminating the cell sample to create a phase shift in the laser beam
and a reference beam that is kept undisturbed [42]. When the two beams are merged they create an interference pattern, the hologram, which is projected on the camera and recorded by a digital
image sensor. These images can then be used for a computer-processed analysis of different
cellular processes such as cell proliferation, motility and division without requirement for any cell
staining or labeling [43]. The HoloMonitor M4 was installed inside a standard cell culture
incubator with water-saturated atmosphere at 37°C in 5% CO2 prior to the experiments
Digital phase holographic microscopy was performed using a HoloMonitor M4 (Phase
Holographic Imaging AB, Lund, Sweden), allowing real-time monitoring of 3D images of cells in
culture. In the quantitative phase imaging HoloMonitor system, a low-power laser is split into two
beams with an object beam illuminating the cell sample to create a phase shift in the laser beam
and a reference beam that is kept undisturbed [42]. When the two beams are merged they create an interference pattern, the hologram, which is projected on the camera and recorded by a digital
image sensor. These images can then be used for a computer-processed analysis of different
cellular processes such as cell proliferation, motility and division without requirement for any cell
staining or labeling [43]. The HoloMonitor M4 was installed inside a standard cell culture
incubator with water-saturated atmosphere at 37°C in 5% CO2 prior to the experiments
Och slutligen en mycket intressant studie av anledning att den är utförd av GlycoImaging.
MIP,sar ni vet.Annars får ni söka i bloggens sökfunktionsruta.
Studien
berättar att forskarna "vässat" MIP,sarna till att hitta fler "typer ?"
av cancerceller inom bröstcancerområdet.Man berättar även att dessa
studier kan appliceras på hudcancer och tarm/magcancer.
Som jag förstår
det alltså att MIP,sarna kommer visa sig vara mer effektiva än tidigare
uppskattat.
Det efter verifierande forskning alltså.
Conclusions
SA expression correlates with EpCAM and inversely with CD44 expression
levels on a collection of breast cancer cell lines. SA expression could
be detected, both with SA-MIPs and the lectins MAL I and SNA. Most
interestingly, two different SA-derivatives used for the first time in
this type of assay could significantly reduce the binding of the SA-MIPs
in a concentration-dependent manner. This indicates that the SA-MIP
binding to cells is mediated by direct interaction with SA. Indeed, we
show that the SA-MIPs can function as an additional tool for detecting
EpCAM-positive breast cancer cells. In conclusion, we show a combination
of potential diagnostic cancer biomarkers that can be used to detect
breast epithelial tumor cells that express SA. Further studies using
cells from other tissue, including skin and colon, will reveal even
novel SA-MIP staining patterns.
Men till forskningsrapporten.
Publicerad 2021-04-05
Abstract
Sialylations are post-translational modifications of proteins and lipids
that play important roles in many cellular events, including cell-cell
interactions, proliferation, and migration. Tumor cells express high
levels of sialic acid (SA), which are often associated with the
increased invasive potential in clinical tumors, correlating with poor
prognosis. To overcome the lack of natural SA-receptors, such as
antibodies and lectins with high enough specificity and sensitivity, we
have used molecularly imprinted polymers (MIPs), or “plastic
antibodies”, as nanoprobes. Because high expression of epithelial cell
adhesion molecule (EpCAM) in primary tumors is often associated with
proliferation and a more aggressive phenotype, the expression of EpCAM
and CD44 was initially analyzed. The SA-MIPs were used for the detection
of SA on the cell surface of breast cancer cells. Lectins that
specifically bind to the a-2,3 SA and a-2,6 SA variants were used for
analysis of SA expression, with both flow cytometry and confocal
microscopy. Here we show a correlation of EpCAM and SA expression when
using the SA-MIPs for detection of SA. We also demonstrate the binding
pattern of the SA-MIPs on the breast cancer cell lines using confocal
microscopy. Pre-incubation of the SA-MIPs with SA-derivatives as
inhibitors could reduce the binding of the SA-MIPs to the tumor cells,
indicating the specificity of the SA-MIPs. In conclusion, the SA-MIPs
may be a new powerful tool in the diagnostic analysis of breast cancer
cells.
Man kan anta att detta är förklaringen till varför GlycoImaging-projektet förlängts till 30 September.
Forskarna
inom GlycoImaging har sett fler möjligheter för MIP,sarna och äskat
medel från EU för att slutföra dessa studier.Jag som inbiten phi,are och
framförallt HoloMonitorfan gillar naturligtvis det scenariot.
EU
finansierar fler studier istället för "någon" annan.Och värdet på
GlycoImaging förändras rent logiskt uppåt ju bättre resultat man kan
visa upp.
Tillägg 12/4
I samband med ovanstående studie ska nämnas att GlycoImaging lämnade in en patentansökan som jag till 99% är säker på har koppling till de nya upptäckterna man identifierade i studien.Man väntade till studien var granskad/godkänd och därmed klar för publicering men ännu inte publicerad.Den detaljen har betydelse.
För utan granskning och godkännande av oberoende forskare hade man inte svart på vitt att det de ville patentera hade värde. Hade man väntat till efter publiceringen fanns risk att annan smart forskare/företag var snabba att läsa studien,snabba att kolla upp om patent fanns och då snabba att claima eget patent.
Tidsaxeln för studien från inlämnande till publicering stödjer det påståendet.
Received: 3 March 2021 / Revised: 30 March 2021 / Accepted: 1 April 2021 / Published: 5 April 2021
Att jämföra med patentets inlämnande som skedde dagen innan,dvs 31/3 - 2021. Länk
Alltså fick Glycoimaging ett förhandsbesked dagen innan att studien officiellt skulle godkännas 1/4.
Och med det var man snabba att skicka in patentansökan redan samma dag förhandsbeskedet kom.
Glasklart eller hur? 😎 Om inte borde nedanstående bild räcka.Ett värdeskapande dokument.
Min kommentar
Med
detta inläggs innehåll borde alla phi,are kanske inte hoppa jämfota av
glädje,men åtminstone klappa händerna i tysthet.Jag tror att
ökenvandringen snart är slut och att vi kommer få njuta frukterna av
våra investeringar.2 utförda försäljningar som var och en för sig ger
möjlig kork-ur effekt.
Sen har vi ånyo ett nytt forskningsområde att lägga till : bullerskador som så många lider av.
Månne forskarna kan se möjligheten att angripa tinnitus med benägen assistans av HoloMonitor?
Och slutligen GlycoImaging som fortsätter att bygga framtida värde.
Sååå? Hör jag ett tyst handklappande eller? 👏
Mvh the99
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar