Visar sig att Japan nu börjat marknadsföra och sälja HoloMonitorkombon M4FL. Det är en ÅF jag inte känner igen så förmodligen en ny japansk aktör.Man kan ana japsens ökade intresse för Reg Med som anledning.
Länk till HoloMonitorsidan på originalspråket.
Och här en översättning på vad det står.
Sen har ett gäng forskare och läkare från ärevördiga Boston Children´s Hospital fått sin forskningsrapport om Intrakraniella vaskulära missbildningar hos barn publicerad i SpringerNature.Skedde i onsdags 27/12.
Ämnet är inte inom undertecknads kompetensområde så det blir ett försök till förklaring om vad det handlar om.
Blodtillförsel till hjärnan är ett komplicerat nätverk bestående av artärer och ett flertal blodkärl. "Hjärnan försörjs med blod via höger och vänster karotid samt basartären. De två karotiderna delar sig i främre och mittre hjärnartär medan basartären delar sig i höger och vänster bakre hjärnartär, blodförsörjningen till hjärnan är därmed uppdelat i sex huvudsakliga kärlområden."
Uppstår en missbildning i något av blodkärlen stryps följdaktligen blodflödet och risk för syrebrist uppstår i hjärnan. Det stadiet kallas ofta stroke om det skett via yttre skada som fall eller slag mot huvudet,även en propp.
Men konsekvensen blir lika illa om det visar sig att ett barn utvecklar en missbildning i något av blodkärlen.
Man förlorar ex tal,rörelseförmåga,känsel eller synen om stroken/missbildningen inte snabbt åtgärdas.
Forskarna från Boston har studerat uppkomsten till varför vissa barn utvecklar missbildningar i hjärnans blodkärl.De har grottat ner sig så djupt att det är omöjligt att förklara hur de gått tillväga,men det de kommit fram till är att del av genuppsättningen (Ephrin B2) kan ha muterat och det i sin tur utlöst en missbildning i ett blodkärl.Med den kunskapen berättar Bostonforskarna att det nu är upp till efterföljande gruppering av forskare att hitta lösningen på hur fixa mutationen. Easy peasy,eller hur?
Självklart inte,men eftersom de identifierat felkällan är orsak-lösning en lättare ekvation att lösa ut än att famla i blindo. Så denna forskningsrapport är synnerligen betydelsefull och berättigar absolut till publicering i en Nature-publikation.
Men till (den inlåsta) studien.
LänkAbstract
Intracranial vascular malformations manifest on a continuum ranging from predominantly arterial to predominantly venous in pathology. Cerebral cavernous malformations (CCMs) are capillary malformations that exist at the midpoint of this continuum. The axon guidance factor Ephrin B2 and its receptor EphB4 are critical regulators of vasculogenesis in the developing central nervous system. Ephrin B2/EphB4 dysregulation has been implicated in the pathogenesis of arterial-derived arteriovenous malformations and vein-based vein of Galen malformations. Increasing evidence supports the hypothesis that aberrant Ephrin B2/EphB4 signaling may contribute to developing vascular malformations, but their role in CCMs remains largely uncharacterized. Evidence of Ephrin dysregulation in CCMs would be important to establish a common link in the pathogenic spectrum of EphrinB2/Ephb4 dysregulation. By studying patient-derived primary CCM endothelial cells (CCMECs), we established that CCMECs are functionally distinct from healthy endothelial cell controls; CCMECs demonstrated altered patterns of migration, motility, and impaired tube formation. In addition to the altered phenotype, the CCMECs also displayed an increased ratio of EphrinB2/EphB4 compared to the healthy endothelial control cells. Furthermore, whole exome sequencing identified mutations in both EphrinB2 and EphB4 in the CCMECs. These findings identify functional alterations in the EphrinB2/EphB4 ratio as a feature linking pathophysiology across the spectrum of arterial, capillary, and venous structural malformations in the central nervous system while revealing a putative therapeutic target.
Vad är kopplingen till HoloMonitor då undrar kanske den skeptiske? Eftersom studien är stenhårt inlåst kommer vi inte åt Methods and Materials där svaret finns får vi gå till Mr google som även denna gång är på vår sida.
Tillägg från kommentarerna.
Quantitative Phase Imaging
HUVEC EphB4 wt, HUVEC EphB4 (c.-124G > C) mutated, HBMVEC, and CCMECs were cultured in a 6-well plate coated with Attachment Factors (Gibco, Grand Island, NY) at a seeding density of 40,000 cells per well.
After allowing for attachment for 24 h, the plate was placed on a motorized stage of the HoloMonitor® M4 (Phase Holographic Imaging Phi AB, Lund, Sweden) with a 20 × objective and a 0.8 mW He–Ne laser (633 nm, 10 W/m2, exposure time < 5 ms). The system was kept in a 37 °C humidified incubator with 5% CO2. HstudioM4 software was used to record phase images of the sample within the field of integration (0.5 mm2).
For each well, 3 points were selected to scan every 10 min to acquire continuous phase images for 36 h.
Cell number, area, and optical thickness were measured using HstudioM4 software at different time points (i.e., initial, 12, 24, and 36 h). 8–10 Individual cells were tracked over the full time-lapse period, and the data were presented in rose plots with tracking coordinates. Quantitative cell motility parameters were measured, such as migration directness, migration, motility, and motility speed. Migration was calculated as the final location in a straight line from the original position. Motility was calculated as the total distance traveled by cells during the investigated period. Migration directness was calculated as the migration divided by the motility. Motility speed was calculated as the total traveled distance divided by the total tracked time. The experiment was run in triplicate.
Et Voilá !HoloMonitor visar återigen hur väl lämpad den är inte bara för cancerforskningen. Instrumentet har medverkat till helt nya insikter i denna barnplåga och med det förhoppningsvis en snar lösning i att tillverka ett botande läkemedel.
Et Voilá igen !
Och med dessa braiga nyheter vill bloggen önska alla läsare ett Gott Nytt År!
2024 kommer bli året då man är glad att vara aktieägare i PHI. Trust me.
Mvh the99
Gissar på glycoavtal i slutet av januari / början av februari
SvaraRaderaGlycoavtal kommer eventuellt ske i framtiden enligt vd:n (dvs minst flera år) annars hade han inte formulerat sig enligt ovan.
SvaraRaderasaxat från artikeln:
SvaraRaderaQuantitative Phase Imaging
HUVEC EphB4 wt, HUVEC EphB4 (c.-124G > C) mutated, HBMVEC, and CCMECs were cultured in a 6-well plate coated with Attachment Factors (Gibco, Grand Island, NY) at a seeding density of 40,000 cells per well. After allowing for attachment for 24 h, the plate was placed on a motorized stage of the HoloMonitor® M4 (Phase Holographic Imaging Phi AB, Lund, Sweden) with a 20 × objective and a 0.8 mW He–Ne laser (633 nm, 10 W/m2, exposure time < 5 ms). The system was kept in a 37 °C humidified incubator with 5% CO2. HstudioM4 software was used to record phase images of the sample within the field of integration (0.5 mm2). For each well, 3 points were selected to scan every 10 min to acquire continuous phase images for 36 h. Cell number, area, and optical thickness were measured using HstudioM4 software at different time points (i.e., initial, 12, 24, and 36 h). 8–10 Individual cells were tracked over the full time-lapse period, and the data were presented in rose plots with tracking coordinates. Quantitative cell motility parameters were measured, such as migration directness, migration, motility, and motility speed. Migration was calculated as the final location in a straight line from the original position. Motility was calculated as the total distance traveled by cells during the investigated period. Migration directness was calculated as the migration divided by the motility. Motility speed was calculated as the total traveled distance divided by the total tracked time. The experiment was run in triplicate.