12 forskare från Sydkorea har studerat bakterien Streptomyces i syfte att utveckla nya cancerläkemedel.
"Streptomyces: Är ett släkte på drygt 500 olika sorters bakterier som växer i främst jord och vatten.
Streptomyces producerar två tredjedelar av all antibiotika och används
även för att framställa svamp- och parasitdödande läkemedel. Vissa
sorter kan dock orsaka sjukdom hos människor."
Bakterien är välkänd för forskare som källa att producera flera typer av antibiotika.
"Streptomyces is the largest antibiotic-producing genus, producing antibacterial, antifungal, and antiparasitic drugs, and also a wide range of other bioactive compounds, such as immunosuppressants."
Forskarna har fokuserat på Streptomyces välkända egenskap att påverka cellers förmåga att migrera.
Dvs knalla vidare och därmed sprida sig i kroppen för att sätta igång jäkelskap vid viktiga vitala organ man absolut inte vill ha cancerceller vid. Forskarna har försökt identifiera och isolera den/de enskilda bakterierna som har egenskapen att stanna upp cellers naturliga "intresse" för att dela sig och vandra vidare i bärarens kropp.
Från studien : As
part of our continuing efforts to find inhibitors of cell migration,
Streptomyces sp. KCB15JA151, a soil-derived bacteria, caught our
interest and was subjected to a systematic chemical investigation,
resulting in the isolation and identification of two new polyketide
glycosides, jejuketomycins A (1) and B (2).
Kan man isolera dessa enskilda bakterier och få dem att fästa vid en konstaterad cancertumör finns alltså möjligheten att bakterierna sätter stopp för tumörens cancerceller att sprida sig.
En mycket lovvärd ambition. Men till studien ,där forskarna studerat cancerceller tillsammans med dessa 2 ämnen, och följt utvecklingen via ett HoloMonitorinstrument :
Abstract
Two new polyketide glycosides jejuketomycins A (1) and B (2), were isolated from a culture of Streptomyces
sp. KCB15JA151. Their chemical structures including the absolute
configurations were determined by detailed analyses of the NMR and HRMS
data and ECD calculations and spectral data. Compounds 1 and 2
possess an unusual 6/6/8 tricyclic ring system. Biological evaluation
with the wound healing assay and time-lapse cell tracking analysis
revealed that compounds 1 and 2 have significant inhibitory activities against cancer cell migration with low cytotoxicity.
Introduction
Microbial secondary metabolites provide various chemical templates
for clinically useful lead compounds in the pharmaceutical industry.Actinomycetes, especially those from the genus Streptomyces,
are known to be a prolific source of bioactive secondary metabolites.
They produce a wide variety of products including polyketides, peptides,
terpenes, and glycosides.Among them, polyketide natural products exhibit a range of functional
and structural diversity and medicinally important activities, including
antibiotic, anticancer, antifungal, and antiparasitic.Chemical studies and genome sequence analysis of many strains of
actinomycetes have revealed the presence of biosynthetic gene clusters
whose number far exceeds the number of known secondary metabolites
produced by those bacteria. Usually, only a small number of the
biosynthetic gene clusters are expressed under typical laboratory
culture conditions to produce detectable amounts of compounds.This information further underscores the enormous potential of actinomycetes as a source of bioactive natural products.
Cell migration is involved in a number of
physiological processes including ovulation, embryonic development,
tissue regeneration (wound healing), and inflammation. These migration
activities of cells in vitro are thought to be related to many in vivo cellular behaviors such as tumor angiogenesis and metastasis.Thus, cell migration is attracting much attention as one of the
alternative strategies for the development of anti-cancer
chemotherapies. Several natural products such as withaferin A,prodigiosin,and migrastatin have been reported to inhibit cell migration. As part of our continuing efforts to find inhibitors of cell migration, Streptomyces
sp. KCB15JA151, a soil-derived bacteria, caught our interest and was
subjected to a systematic chemical investigation, resulting in the
isolation and identification of two new polyketide glycosides,
jejuketomycins A (1) and B (2) . Herein, the isolation, structure elucidation, and bioactivity evaluation of these compounds are reported.
Materials and Methods (urval)
Time-lapse cell tracking analysis
MDA-MB-231 cells (9 × 103 cells/100 μL)
were seeded in μ-Slide I(ibidi, Germany, 80106).
After 3 h, 900 μL of
DMEM were added and incubated overnight.
The test compounds with the
indicated concentrations were treated and directly transferred to the
HoloMonitor M4 time-lapse cytometer (Phase Holographic Imaging) kept in a
37 °C incubator.
The live cells were captured every 15 min for 12 h,
and the migration was analyzed with the HoloStudio M4 software.
The inhibitory effect of 1 and 2 on the migration of MDA-MB-231 cells with the scratched wound healing assay was determined (Fig. 5). After treatment with the indicated concentrations of 1 and 2 for 24 h, the rate of cells migrating to the scratch wound healing area was significantly decreased 1 (100 ± 22% inhibition) and 2 (69.8 ± 19.9% inhibition). To further evaluate the effect of 1 and 2
on cell migration, time-lapse cell tracking analysis was performed by a
HoloMonitor M4 time-lapse cytometer. After treating the cells with 1 and 2, they were captured every 15 min for 12 hour. The migration and motility of 1 and 2 treated cells were remarkably decreased in a dose-dependent manner (Fig. 6).
Fig. 5 Effects of scratched wound healing in MDA-MB-231 cells for (a) compound 1. (b) Compound 2.
Fig. 6 Time-lapse cell tracking analysis of cellular movement for (a) compound 1. (b) Compound 2.
Min kommentar
Ännu ett "bevis" för att HoloMonitor är ypperlig för cancerforskningen. I denna studie som oundgängligt instrument vid en förlaga till framtagning av ett nytt cancerläkemedel.
Sen en kommentar till aktiehandeln. Garanternas aktier var många kan konstateras.
Såpass att de fortfarande täpper till alla försök för aktien att komma tillbaka till någorlunda "normala" nivåer.
Börsvärdet är vid AllTimeLow,runt 86 Msek.Ta bort den nypåfyllda kassan och marknaden värderar Bolaget som skrutt med helt ointressanta produkter.Det fast forskare världen över gång på gång visar hur användbart HoloMonitor är för deras forskning,framförallt för cancerforskningen.
Klart som korvspad att dagens BV är larv,men är man i garanters klibbiga händer tar det tid att lossgöra sig från dem. Vi aktieägare tålamodsprövas in absurdum och jag har förståelse för att vissa ser mörkt i det korta perspektivet och kliver av tidigare än planerat. Själv ser jag en annan horisont där HoloMonitor har sin givna plats hos världens labb.Att instrumentet med sin användbarhet inom flera forskningsområden kommer anses vara ett standardinstrument för forskarna.Vägen dit må vara längre än jag hade räknat med,men kvalitet och bevisad användbarhet brukar vara ett vinnande koncept för en marknad som ständigt växer. Så jag står fast vid min optimistiska syn på Bolaget. Garanter med kortsiktig plan har jag dock en annan syn på.
Mvh the99
Som service till alla ev HoloMonitornyfikna forskare : PHIAB Webshop
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar