Ny forskningsrapport från Polen

9 forskare från Polen har bedrivit studier om den process cancerceller genomgår när den cancersjuke får sin behandling mot denna förb-de best. Hur olika cancerläkemedel påverkar cancercellens utveckling och framförallt dess förmåga att dela sig. Vid vilka stadier celldelningen avtar och slutar helt. 

Denna information och nya kunskap är sannolikt av stor betydelse för de forskare som är med och tar fram nya cancerläkemedel. Av större betydelse är det naturligtvis för behandlande läkare och i slutändan cancerpatienten. Effektivare läkemedel står högt på agendan då cancer är en svårbotbar sjukdom. 

I denna studie har forskarna utgått från 2 riktigt eländiga cancerformer. Mag/tarmcancer (colon) och den riktigt svårbotade cancern trippelnegativ bröstcancer (MDA-MB-231). Sistnämnda är tyvärr nästan alltid med dödlig utgång om cancercellerna hunnit sprida sig i kroppen. Så,alla kvinnor därute : slarva inte med era mammografiundersökningar! Hittas en cancer i tid är överlevnadsmöjligheterna ganska goda,men om den jäve..n hinner sprida sig blir det tuffare.

 

Men tillbaka till studien.

Forskarna har naturligtvis använt sig av ett HoloMonitorinstrument för att livestudera cellerna. De har haft de bägge cancerformerna under lupp (lins) i 3 resp 5 dagar och använt 20 minuters intervaller för filmningen. Denna studie är ett mycket bra exempel på det PHI marknadsför tekniken användbar som. Nämligen läkemedelsframtagning, men i detta fallet har forskarna gjort tvärtom. Istället för att studera ett läkemedels effekt mot cancerceller har de reverserat förfarandet och utgått från effektiva läkemedel och studerat deras inverkan på cancerceller in i minsta detalj. Smart,mycket smart.

Therapy-Induced Senescent/Polyploid Cancer Cells Undergo Atypical Divisions Associated with Altered Expression of Meiosis, Spermatogenesis and EMT Genes

Published: 27 July 2022

Abstract

Upon anticancer treatment, cancer cells can undergo cellular senescence, i.e., the temporal arrest of cell division, accompanied by polyploidization and subsequent amitotic divisions, giving rise to mitotically dividing progeny. In this study, we sought to further characterize the cells undergoing senescence/polyploidization and their propensity for atypical divisions. We used p53-wild type MCF-7 cells treated with irinotecan (IRI), which we have previously shown undergo senescence/polyploidization. The propensity of cells to divide was measured by a BrdU incorporation assay, Ki67 protein level (cell cycle marker) and a time-lapse technique. Advanced electron microscopy-based cell visualization and bioinformatics for gene transcription analysis were also used. We found that after IRI-treatment of MCF-7 cells, the DNA replication and Ki67 level decreased temporally. Eventually, polyploid cells divided by budding. With the use of transmission electron microscopy, we showed the presence of mononuclear small cells inside senescent/polyploid ones. A comparison of the transcriptome of senescent cells at day three with day eight (when cells just start to escape senescence) revealed an altered expression of gene sets related to meiotic cell cycles, spermatogenesis and epithelial–mesenchymal transition. Although chemotherapy (DNA damage)-induced senescence is indispensable for temporary proliferation arrest of cancer cells, this response can be followed by their polyploidization and reprogramming, leading to more fit offspring.

Materials and Methods (urval)

4.12. Live Imaging

Holographic microscope, HoloMonitor4 (LabSoft, Warsaw, Poland) was used as a life imaging technique. Film acquisition took 3–5 days; time between each frame: 20 min.

Results

2.3. Atypical Divisions of Senescent/Polyploid MCF-7 Cells

We have now documented the budding of IRI-treated MCF-7 cells (Figure 2b).

Figure 2. Atypical divisions of senescent/polyploid cancer cells. (a) Representative pictures of control MCF-7 breast cancer cells (on the left) and ones after treatment with IRI. Arrow indicates dividing cells. Pictures were taken on D8 with the use of scanning electron microscope. (b) Time lapse of asymmetric division of senescent MCF-7 breast cancer cells after IRI treatment was documented with holographic microscope HoloMonitor4. Time between frames: 20 min. Senescent cell with small budding offspring cells (pink arrow).

Min kommentar

De polska forskarna har med denna studie bidragit stort till förståelse för hur cancerceller agerar när de utsätts för adekvata läkemedel.Som lekman tror jag att denna nya kunskap kan användas för att vässa till cancerläkemedlen ytterligare. Får man till ett snabbare förlopp där cancercellen slutar dela sig minskar risken att den hinner sprida sig och göra mer elände.

Så till forskarna säger jag : Dziękuję za cenne badania. Wielkie dzięki.

                                         Mvh the99

Som service till alla ev HoloMonitornyfikna forskare : PHIAB Webshop