Söndagsmix

Består idag av 2 bidrag från vassa phi-grävare och ett litet gräv jag gjort själv. Från gårdagens kommentarsbås får vi info att Glycoprojektet utvecklats vidare till förfining av MIP,sarna förmåga att identifiera ytskikt på avsedda mål (cancerceller). Knut Rurack et al. har utgått från resultaten av föregående studier som redovisas här. 
I denna nya studie berättar man hur MIP,sarna utrustats med molekyler som ingår i nåt som kallas BODIPY. 

Wiki berättar mera: BODIPY är det tekniska vanliga namnet på en kemisk förening med formel C9H7BN2F2, vars molekyl består av en grupp bor difluorid BF2. 

Förenad med en dipyrrometengrupp C9H7N2; närmare bestämt föreningen 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacen i IUPAC-nomenklaturen.Det vanliga namnet är en förkortning för "bor-dipyrrometen". 

Det är ett rött kristallint fast ämne, stabilt vid omgivningstemperatur, lösligt i metanol.
Själva föreningen isolerades först 2009,men många derivat – formellt erhållna genom att ersätta en eller flera väteatomer med andra funktionella grupper – har varit kända sedan 1968 och utgör den viktiga klassen av BODIPY-färgämnen.Dessa organoborföreningar har väckt stort intresse som fluorescerande färgämnen och markörer inom biologisk forskning. /
Glasklart va? 😎 Men till studien:

Ratiometric Molecularly Imprinted Particle Probes for Reliable Fluorescence Signaling of Carboxylate-Containing Molecules

 Abstract

In addition to sensitivity, selectivity, and portability, chemical sensing systems must generate reliable signals and offer modular configurability to address various small molecule targets, particularly in environmental applications. We present a versatile, modular strategy utilizing ratiometric molecularly imprinted particle probes based on BODIPY indicators and dyes for recognition and internal referencing. Our approach employs polystyrene core particles doped with a red fluorescent BODIPY as an internal standard, providing built-in reference for environmental influences. A molecularly imprinted polymer (MIP) recognition shell, incorporating a green-fluorescent BODIPY indicator monomer with a thiourea binding site for carboxylate-containing analytes, is grafted from the core particles in the presence of the analyte as the template. The dual-fluorescent MIP probe detects fexofenadine as the model analyte with a change in green emission signal referenced against a stable red signal, achieving a detection limit of 0.13 μM and a broad dynamic range from 0.16 μM to 1.2 mM, with good discrimination against other antibiotics in acetonitrile. By selecting a versatile dye scaffold and recognition element, this approach can be extended to other carboxylate-containing analytes and/or wavelength combinations, potentially serving as a robust multiplexing platform. 

Introduction

Fluorescence analysis is a powerful technique for (bio)chemical sensing due to its high sensitivity, fast acquisition times, adaptable instrumentation, and versatility in using various luminescent materials, including quantum dots (QDs), metal–organic frameworks (MOF), metal nanoclusters, and organic dyes.Among organic dyes, boron-dipyrromethene (BODIPY) dyes stand out for their brightness, photostability, spectral tunability and synthetic versatility, allowing for the integration of a large number of functional substituents. BODIPYs are thus ideal candidates for fluorescent indicators or molecular probes in detecting a range of analytes such as metal ions, biologically active thiols or reactive oxygen, nitrogen and sulfur species.

Min kommentar
Som jag förstår det har Knut med kollegor förfinat och anpassat MIP,sarna så att med fluotekniken kan dessa MIP,sar näppeligen missa att identifiera sina mål som bör vara jobbiga cancerceller beskrivna i mitt tidigare inlägg. Vad som återstår för att beskriva Glycoprojektet 100% klart och färdigt för nästa steg vet förmodligen bara dessa forskare. 

Men att vi kommit ett steg närmare en kommersialieringseringsfas kan vi nog utgå ifrån. 

Att tillägga är att med denna förbättring ökar rimligtvis värdet på Glyco då tekniken visar på minutiös detektering där få/inga? cancerceller undgår MIP,sarnas sök. Förhoppningsvis ökar även bjässarnas intresse för att sno åt sig Glyco innan tekniken uppmärksammas alltför stort.

--------------------------------------------------------------------------

I mejlkorgen berättar en phi,are om en ny forskningsartikel författad av 4 japanska forskare. Studien handlar om hudcellers förmåga till sårläkning (Wound Healing) efter en skada. Som de flesta phi,are vet är HoloMonitor ypperlig att använda med assay:en Wound Healing With Single-cell Tracking vid sådana studier.  Men till studien:

FoxO3a Plays a Role in Wound Healing by Regulating Fibroblast Mitochondrial Dynamics

ABSTRACT

The skin plays a protective role against harmful environmental stress such as ultraviolet rays. Therefore, the skin is constantly exposed to potential injuries, and wound healing is a vital process for the survival of all higher organisms. Wound healing is dependent on aging and metabolic status at a whole-body level. Because the forkhead box O (FOXO) family plays a role in aging and metabolism, we investigated the molecular functions of FOXO3a in skin wound healing using FoxO3a−/− mice. We observed that FoxO3a−/− mice showed accelerated skin wound healing. During wound healing, more fibroblasts accumulated at the wound edges and migrated into the wound bed in FoxO3a−/− mice. Moreover, cell migration of dermal fibroblasts isolated from FoxO3a−/− mice was significantly induced. During the in vitro cell migration, we observed accelerated mitochondrial fragmentation and decreased oxygen consumption in the mitochondria of FoxO3a−/− fibroblasts. These changes were caused by the upregulation of mitochondrial Rho GTPase 1 (Miro1), which is an essential mediator of microtubule-based mitochondrial motility. Miro1 inhibition significantly attenuated cell migration, mitochondrial fragmentation, and mitochondrial recruitment to the leading edge of the cells. These data indicate that FoxO3a plays a crucial role in wound healing by regulating mitochondrial dynamics.

MATERIALS AND METHODS (urval)

Cell migration assay

Cells were seeded into a 2-well silicone insert (ibidi GmbH, Gräfelfing, Germany) and grown for 24 h. 
The inserts were then removed using sterile tweezers, resulting in a 500 μm-wide gap. 
Phase-holographic imaging of live unlabeled cells was performed using the digital phase-holographic imager HoloMonitor M4 (Phase Holographic Imaging PHI AB, Lund, Sweden). 
The cells were imaged every hour with at least three different fields of view per dish. 
The holographic images were analyzed using HStudio 2.7 (Phase Holographic Imaging PHI AB).

Min kommentar
De japanska forskarna har studerat hud som varit kraftigt exponerat för ultraviolett strålning (solning) och tagit skada. Hur hudens förmåga till läkning sker innan en ev hudcancer uppstår som följd av skadan. En nog så viktig kunskap för att förebygga en hudcancer. Återigen visar HoloMonitor sin användbarhet inom cancerns område.

------------------------------------------------------------------------------

PHI har utökat sin närvaro i Kina genom att finnas med i återförsäljaren TekonBiotech´s utbud.

Tekon beskriver sin verksamhet enligt följande : We sell and support a broad range of technologies for the China life sciences market. Tekon’s customers include major pharmaceutical companies, biotech companies and universities. Tekon is headquartered in Shanghai.

Här hittar man Tekons infosida om HoloMonitor.
Nånting säger mig att Altium ligger bakom denna utvidgning. HoloMonitor är här i fint sällskap med andra företags cellinriktade produkter.

                                                Mvh the99