
Phase Holographic Imaging växlar upp för tillväxt efter ett kvartal som präglats av omställning. Medan försäljningen tyngdes av ett komplext återtagande av säljverksamheten och marknadens väntan på ny teknik, har bolaget nu genomfört två tunga strategiska satsningar. I och med lanseringen av Holomonitor Next Generation och en riktad expansion mot den veterinära IVF-marknaden, är bolaget positionerat för att möta ett uppdämt behov. Vd Patrik Eschricht understryker att dessa milstolpar utgör grunden för att accelerera de kommersiella aktiviteterna.
Lundabaserade Phase Holographic Imaging (PHI) utvecklar instrumentering för icke-invasiv cellanalys. Bolagets teknik för kvantitativ fasavbildning (QPI) möjliggör studier av celler utan att skada dem, vilket är en kritisk förmåga inom regenerativ medicin och cellterapi.
Försäljningen påverkad av omställningen
Rapporten för det andra kvartalet (augusti – oktober 2025) visar en nettoomsättning på 306 KSEK (2 977) och ett EBITDA på -5,4 MSEK (-2,8).
Nedgången i försäljning hänförs främst till två faktorer. För det första krävde ett återtagande av den globala säljverksamheten från den tidigare distributören Altium mer tid och resurser än väntat. För det andra noterar bolaget att kunderna har avvaktat med sina investeringsbeslut i väntan på nästa generation av plattformen.
Givet de begränsade intäkterna under perioden konstaterar vd Patrik Eschricht att bolagets nuvarande kapitalresurser börjar sina. Styrelsen arbetar aktivt med en finansiell lösning och är fortsatt optimistisk om att kunna presentera en lösning inom kort.
Lansering av nästa generations Holomonitor
PHI har officiellt lanserat sin uppdaterade Holomonitor-generation. Till skillnad från den tidigare M4-modellen, som var utformad som ett flexibelt allroundsystem för explorativ forskning, är den nya generationen skräddarsydd för skalbarhet och standardisering.
Den nya plattformen är anpassad för en ökad automation och AI-integration samt utformad för att möta de rigorösa kvalitetskraven i kliniska miljöer. PHI:s omedelbara prioritet är att utnyttja dessa förbättringar för att påskynda spridningen bland befintliga kundsegment inom akademisk forskning och regenerativ medicin.
Strategisk expansion till veterinär IVF
En betydande utveckling under kvartalet var beslutet att expandera till in vitro-fertilisering (IVF) för boskap under konceptet ”HoloOocyte”. PHI har identifierat ett tydligt marknadsbehov av objektiv, icke-invasiv bedömning av embryon och oocyter hos nötkreatur och hästar – en sektor som drivs av krav på genetisk förbättring och sjukdomsresistens.
Bolaget innehar ett patent för viabilitetstestning av äggceller och embryon med hjälp av holografi, giltigt till 2030. Genom att initialt fokusera på veterinär IVF siktar PHI på att generera intäkter och bygga en robust databas för AI-träning med lägre regulatorisk risk jämfört med humana applikationer. Målet är att automatisera de i dagsläget subjektiva stegen i IVF-flödet direkt inuti inkubatorn.
Q&A med vd Patrik Eschricht
Ni lanserade officiellt Holomonitor Next Generation den 17 december. Hur skiljer sig denna plattform från M4, och hur kommer den att få fart på försäljningen i närtid?
– Holomonitor Next Generation är ett betydande steg framåt. Jämfört med M4 erbjuder den:
- Förbättrad bildupplösning: Levererar mycket exakt cellanalys, särskilt för tunna celler som ofta används vid avancerade cellterapier – ett område där tidigare modeller hade begränsningar.
- AI-drivna analyser: Effektiviserar arbetsflöden för forskare.
- Modulär design: Möjliggör enkel integration och anpassning över olika kundsegment, med särskilt fokus på att möta behoven i kliniska miljöer.
Ni går in på den veterinära IVF-marknaden med ”HoloOocyte”. För de som inte är bekanta med detta, kan du berättar om er strategi att rikta in er på veterinärmarknaden före humanmarknaden?
Den veterinära IVF-marknaden är en attraktiv inkörsport eftersom:
- Lägre regulatoriska hinder jämfört med human IVF.
- Avelsprogram med höga värden inom boskap och sällskapsdjur skapar omedelbar efterfrågan på lösningar för embryoviabilitet. Genom att etablera– vår teknik inom detta område bygger vi trovärdighet, genererar intäkter och förfinar vår produkt innan vi tar oss an den hårt reglerade humana IVF-marknaden. Det är en strategisk språngbräda mot bredare applikationer inom reproduktiv hälsa.
Varför tittar industrin för djur-IVF på oocyter och embryon?
– Vi började utforska IVF för djur som en strategisk väg in på den humana IVF-marknaden, som jag nämnde. För att förstå landskapet kontaktade vi universitet, företag och branschorganisationer. Responsen var omedelbar och överväldigande positiv – alla vi kontaktade uttryckte intresse för att samarbeta med PHI i någon grad. Denna starka reaktion signalerade att vi var något stort på spåret, även om vi till en början inte fullt ut kunde greppa orsaken till entusiasmen.
– Vad vi lärde oss är att jordbruksindustrin genomgår en fundamental omvandling. Lantbrukare använder nu avancerade reproduktionstekniker: de hämtar ägg från genetiskt överlägsna kor, befruktar dem med spermier från tjurar av toppkvalitet och inplanterar de resulterande embryona i kor av lägre genetiskt värde. Detta tillvägagångssätt gör det möjligt för bönder att dramatiskt förbättra besättningens genetik inom ett enda år – något som tidigare tog en livstid.
– Flaskhalsen i denna industri är dock oocyternas och embryonas livsduglighet. Endast cirka 40% av embryona är livsdugliga, vilket innebär att bönderna måste bära kostnaden och risken förknippad med icke-livsdugliga embryon, transport och veterinärtjänster.
Rapporten nämner ett patent som är giltigt till 2030 gällande embryoviabilitet. Hur viktigt är IP för er kommersiella strategi inom IVF-området?
– Patentet säkrar vår unika, icke-invasiva metod för att bedöma embryons livsduglighet – en kritisk faktor för att förbättra framgångsgraden vid IVF och minska kostnaderna. Lika viktigt är att den egenutvecklade mjukvara som PHI har tagit fram under åren skapar en betydande barriär för konkurrenter. Komplexiteten och sofistikeringen i denna mjukvara gör att inträdeskostnaden för eventuella aktörer som vill kopiera tekniken blir extremt hög, både vad gäller tid och finansiella investeringar.
Slutligen uppger du att kapitalresurserna är begränsade. Vad kan du säga om statusen för den finansiella lösning ni arbetar med?
– I dagsläget har vi inga nya uppdateringar att ge. Men som påpekas i vår Q2-rapport kommer vi skyndsamt att kommunicera nyheter så snart det blir tillgängligt.
Bloggen kommenterar inte ovanstående nämnvärt då det mesta redan är känt. Dock är det värt att uppmärksamma intresset PHI fått för sin IVF-satsning.
EU kommissionen har aviserat en storsatsning på Biotech området i Europa. Man kommer satsa 10 miljarder euro för att få fart på Europas biosektor.
European Commission and EIB Group announce new initiative to mobilise €10 billion investment for Europe’s biotech sector
EU-kommissionen har lagt fram en rad nya åtgärder som ska förbättra EU-invånarnas hälsa och bidra till en modernare, effektivare och mer resilient hälso- och sjukvårdssektor i EU.
Förslagen är inriktade på tre huvudområden:
Bygga en världsledande hälsorelaterad bioteknikindustri
Kommissionen har föreslagit en rättsakt om bioteknik för att stödja innovation och öka bioteknikens potential i EU. Åtgärderna omfattar
- ett nytt EU-investeringsinstrument för att göra det enklare för bioteknikföretag att få tillgång till finansiering
- riktat stöd till projekt med stort genomslag för att främja biotillverkning.
Paketet ska också snabba på godkännandet av kliniska prövningar i länderna och utvecklingen av avancerade nya behandlingar och förenkla EU-reglerna för att minska kostnaderna för företagen.
Förebygga hjärt- och kärlsjukdomar
Kommissionen har också lagt fram en plan – Säkra hjärtan – för att förebygga hjärt-kärlsjukdomar som är den vanligaste dödsorsaken i EU. EU-finansierade insatser ska förbättra förebyggande insatser, diagnos och behandling. Planen ska också
- hjälpa invånarna genom individanpassade prognosverktyg och behandlingar
- täppa till luckor i forskningen och utnyttja AI och digitala vårdlösningar
- minska ojämlikhet i hälsa och förbättra tillgången till hälso- och sjukvård.
Förenkla reglerna för utvecklingen av medicintekniska produkter
EU-reglerna för medicintekniska produkter ska förenklas för att skära ned på onödiga kostnader och minska osäkerheten för företagen och väntetiden för patienterna. Åtgärderna omfattar också fler digitala förfaranden och tydliga tidslinjer för bedömning av överensstämmelse för att snabba på tillgången till medicintekniska produkter. Dessutom ska Europeiska läkemedelsmyndigheten övervaka bristen på medicintekniska produkter och upprätta en lista med kritiska produkter.
Tillsammans ska de här åtgärderna prioritera patienternas hälsa och säkerhet och garantera den långsiktiga resiliensen och konkurrenskraften i hälso- och vårdsektorn.

Tack! och God Jul till dig också. :)
SvaraRaderaGod jul 99:an och alla andra.
SvaraRaderaGod Jul och tack för alla dina inlägg under året!
SvaraRaderahttps://www.nature.com/articles/s44172-025-00575-3
SvaraRaderahttps://www.nature.com/articles/s44172-025-00575-3_reference.pdf
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(25)01447-0
SvaraRaderaGod Jul
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12734632/
SvaraRaderaTack för lev av nya forskningsrapporter!
SvaraRaderaJag ska läsa igenom dessa och vid tillfälle lägga ut dem i ett eget inlägg.
Hittar ni fler är det bara att skicka.
Mvh the99